휴온스, 패혈증치료제 후보물질 개발…이달말 임상 신청

[정기수기자] 휴온스는 비임상 시험을 통해 패혈증치료제 신약 후보물질 개발에 성공했다고 23일 밝혔다.

회사 측은 이르면 이달말 임상1상 진입을 위해 식품의약품안전청에 임상계획신청서(IND)를 제출할 계획이다.

현재 세계적으로 유일한 패혈증 치료제는 다국적 제약사 릴리의 씨그리스(Xigris)가 유일하며 세계 시장 규모는 30억 달러다.

휴온스는 2009년부터 성균관대 약대 이선미 교수팀, 충북대 약대 김영수 교수팀과 공동으로 패혈증 치료제 전임상을 진행해 왔다.

패혈증 치료제 후보물질 개발은 지식경제부 지원 충청광역경제권 선도사업으로 선정돼 3년간 총 18억원의 연구개발비가 투자됐다.

휴온스는 전임상시험을 통해 패혈증치료제의 약효와 투여방법 및 기간 등에 대한 연구를 완료했다.

또 유전독성 시험과 용량결정시험, 작용기전 규명 등이 완료돼 임상시험을 위한 시제품이 생산된 상태다.

휴온스 관계자는 "중환자실 입원환자의 주요 사망 원인으로 알려져 있는 패혈증으로 인해 전 세계 약 750만명의 환자가 고통 받고 있다"면서 "이번 패혈증 치료제 개발에 성공하게 되면 저렴한 가격에 패혈증 치료제 공급이 가능할 것"이라고 말했다.